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凍存過的細胞還能用嗎?還能提蛋白嗎?
  • 更新日期:2023-05-05      瀏覽次數(shù):2133
    • 胞養(yǎng)好了,但是沒時間做后面的實驗了,這時怎么辦?將細胞收下來,直接凍在-80℃冰箱,是大多數(shù)人的常規(guī)操作。因為-80℃冰箱是大多數(shù)蛋白研究人員的安全感來源,但是把細胞凍存就保險了嗎?在凍存過程中,細胞發(fā)生了哪些變化呢?凍存過的細胞還可以提總蛋白嗎?可以做磷酸化研究嗎?可以分離胞質胞核嗎?可以分離細胞亞結構嗎?
       凍存過程中,細胞發(fā)生了哪些變化? 0℃至-60℃

      細胞被凍存在-80℃冰箱后,隨著溫度的下降,在0℃到-60℃之間會形成大量冰晶,胞外的冰晶會導致細胞發(fā)生機械損傷,胞內的冰晶則會破壞細胞膜和細胞器,引起細胞死亡。細胞器被破壞,細胞器內的蛋白酶釋放從而引起蛋白降解。

      細胞凍融過程損傷機制

       

      10℃至-16℃

      當溫度從10℃降溫至-16℃的過程中,細胞處于過冷狀態(tài),冰晶自發(fā)形成,膜脂脫水從液相變?yōu)楣滔?,膜滲透率改變,造成冷休克。冰晶損傷和冷休克都會對細胞成為致命殺手。復溫過程中,胞內外冰晶容易發(fā)生再結晶形成更大的冰晶,高濃度的電解質也會導致溶質損傷,造成致命細胞傷害。復溫時造成的細胞損傷非???,往往在極短的時間內發(fā)生。

      0℃至-196℃再至0℃

      Nature子刊刊登的細胞樣品從0℃到-196℃再到0℃,細胞變化過程??梢娂毎诶鋬龊徒鈨鲞^程中,溫度變化對細胞施加巨大壓力,由此可能導致蛋白變性并影響高級結構,例如卵母細胞經(jīng)過凍存后,微管和減數(shù)分裂紡錘體的結構可能發(fā)生變化,致使受精后染色體分離出現(xiàn)異常。

      凍存的細胞樣品還能用嗎?還能提取蛋白做實驗嗎? 總蛋白提取能做嗎? 

      凍存的細胞可以用于總蛋白提取,但是某些蛋白可能在凍融過程中已經(jīng)降解或高級結構發(fā)生改變,最終影響下游實驗的檢測。故做細胞凋亡檢測或磷酸化蛋白檢測,酶活性檢測等實驗,不建議使用凍存的細胞樣品。推薦細胞收集后盡快進行蛋白提取,將蛋白樣品凍存于-80℃。Invent柱式法蛋白提取工具(Cat#SD-001/SN-002),讓來不及做蛋白提取成為歷史,僅需在細胞樣品中加入裂解液,過柱,1分鐘即可完成變性蛋白提取。迅速完成蛋白提取,再不用為細胞凍存問題而煩惱


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